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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2013年05月04日发布人:莫莫莫
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
禽流感流行性感冒感染疾病感染结膜炎病毒性肺炎
上海和安徽报告的H7N9型禽流感死亡病例,让大家对「禽流感」更加关注。丁香医生整理了关于禽流感的一些基本常识,供大家参考
2013年04月06日发布人:DNA
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我目前在做
咔唑合成 氯乙基咔唑,最终产物是乙烯基咔唑
咔唑是买的原料
基本上厂商的分析方法是气相
咔唑的沸点很高 354
实验室没有耐温这么高的柱子
我现在就是用液相分析 乙烯基咔唑的分析方法
2012年02月22日发布人:yalefield
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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想合成3-硝基咔唑,按照文献得到的点太多了,过柱很难分,勉强分出点来,没得到3-硝基位的,得到了1-硝基位的,
有做过的吗,求给提点一下啊。,首先要理解反应后再分析如何操作,反应溶剂温度硝化试剂对这个反应都有影响,没做过这个反应不敢胡说
2014年05月11日发布人:adg
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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大家好,地表水GB 3838中四乙基铅用什么方法测得呀!有知道的告知下啊,是否用原子吸收?,二氯甲烷萃取水中的四乙基铅,萃取液经干燥、浓缩后, 以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析,外标法定量,那你们有没有通过CNAS认可啊,我们没有
2015年07月27日发布人:大学习